|
|
האישור מהווה תוספת הכנסה נאה לפריגו
|
|
|
|
|
חברת התרופות פריגו, הישראלית בחלקה, דיווחה אמש (יום ג', 6.10.09) כי קיבלה אישור סופי ממנהל התרופות האמריקני (ה-FDA) לשווק תרופה גנרית לטיפול בבעיות הקשורות למערכת העיכול ולעצירות.
התרופה המדוברת, הנקראת מירלקס, היא גרסה גנרית לתרופה ללא מרשם של חברת שרינג-פלאו האמריקנית. התרופה רשמה הכנסות של כ-200 מיליון דולר בשנה האחרונה.
מנכ"ל פריגו, ג'וזף פאפא, אמר בתגובה להודעה כי השקת המוצר היא דוגמה נוספת למחויבות של פריגו להביא מוצרים חדשים לשוק. עוד אמר כי "השקעות כאלה מסייעות לצרכני התרופות ללא מרשם לחסוך כמיליארד דולר בשנה".
בנוסף למסחר בבורסת נאסד"ק, פריגו רשומה אף בבורסה לניירות ערך בתל אביב. זאת, בעקבות ביצוע רכישת קבוצת אגיס ברבעון הראשון של שנת 2005. על-רקע רכישה זו גם השתנה שמה של אגיס ל"פריגו ישראל".
התמחותה של חברת פריגו היא בעיקר בתרופת "מעבר למדף" - תרופות ומוצרים פרמצבטיים שנמכרים ללא מרשם רופא. בשנת הכספים 2009, שהסתיימה בסוף יוני, הצליחה פריגו לראשונה לעבור את רף 2 מיליארד הדולר בהכנסות. שווי השוק של פריגו עומד כיום על כ-3.2 מיליארד דולר. צפי האנליסטים הוא כי ברבעון השלישי של 2009 תציג החברה הכנסות של כ-490 מיליון דולר. בשנת 2009 כולה ההערכה היא כי החברה תציג הכנסות של כ-2.14 מיליארד דולר.
